Bond Strength Between Resin Cement to High-Translucency Zirconia Following Sandblasting And Non-Thermal Plasma Treatment / Resistência de união entre cimento resinoso e zircônia de alta translucidez após tratamento de jateamento e plasma não térmico

Objective: The aim of this study was to compare the bond strength of High-Translucency zirconia (HT) and lithium disilicate dental ceramics, under different surface treatments. Material And Methods: For this, ceramics were divided into groups: Control Group (C) (n = 5), lithium disilicate sheets, conditioned with 10% hydrofluoric acid, followed by application of 37% phosphoric acid, silane and universal adhesive application; Group HTAI (n = 5), HT zirconia sheets were blasted with silica oxide, followed by the application of universal adhesive; Group HTPAI (n = 5), HT zirconia sheets were blasted with silica oxide, followed by the application of non-thermal plasma and universal adhesive and the HTP Group (n = 5), HT zirconia received only the application of non-thermal argon plasma. Subsequently, the specimens of each group were subjected to a cementation process with resin cement, obtaining cylinders. After 24 h of storage, in distilled water, at 37°C, the specimens were subjected to a mechanical micro-shear test. The data obtained were submitted to ANOVA One-way followed by the Tukey test (5%). Results: The HTP Group was excluded from the statistical analysis, as adhesions failed within the storage period. In addition, it was not possible to verify a statistical difference between the control group C and the experimental groups HTAI and HTPAI. Conclusion: The results showed that the applicability of high translucency zirconia can potentially be compared to the lithium disilicate bond strength, when submitted to the same surface treatments, except for the plasma application, which alone was not effective (AU)

Objetivo: O objetivo deste estudo foi comparar a resistência adesiva das cerâmicas dentárias de zircônia de alta translucidez e dissilicato de lítio. Materiais e Métodos: Para isso, cerâmicas foram divididas em grupos: Grupo Controle (C) (n = 5), lâminas de dissilicato de lítio, condicionadas com ácido fluorídrico 10%, seguido de aplicação do ácido fosfórico 37%, aplicação de silano e aplicação do adesivo universal; Grupo HTAI (n = 5), lâminas de zircônia HT foram submetidas ao jateamento com óxido de sílica, seguido da aplicação do adesivo universal; Grupo HTPAI (n = 5), lâminas de zircônia HT foram submetidas ao jateamento com óxido de sílica, seguido da aplicação do plasma não térmico e do adesivo universal e o Grupo HTP (n = 5), lâminas de zircônia HT receberam apenas a aplicação do plasma não térmico de argônio. Posteriormente, os espécimes de cada grupo foram submetidos a um processo de cimentação com cimento resinoso, obtendo-se cilindros. Após 24h, de armazenamento em água destilada a 37°C, os espécimes foram submetidos a ensaio mecânico de microcisalhamento. Os dados obtidos foram submetidos à ANOVA 1-fator seguido pelo teste de Tukey (5%). Resultados: O Grupo HTP foi descartado da análise estatística, pois as adesões falharam dentro do período de armazenamento. Além disso, não foi possível verificar diferença estatística entre o grupo controle C e os experimentais HTAI e HTPAI. Conclusão: Os resultados mostraram que a aplicabilidade das zircônias de alta translucidez pode potencialmente ser comparada à resistência adesiva da cerâmica de dissilicato de lítio, quando submetidas aos mesmos tratamentos de superfície, com exceção da aplicação de plasma, que isoladamente não foi efetiva (AU)

Development of electrospun-based polyetherimide fibers and diameter analysis for potential use in dental materials / Desenvolvimento de fibras de polieterimida à base de eletrofiação e análise de diâmetro para uso potencial em materiais odontológicos

Objetives: this study aimed to fabricate electrospun-based polyetherimide (PEI) fibers, under controlled parameters, and to perform a diameter analysis for potential mechanical improvement of dental materials. Material and Methods: PEI pallets (0.75 g) were dissolved in 2 mL of chloroform and then processed by electrospinning, under a flow rate of 1mLh-1, three different electrical voltages (10kV, 15kV and 20kV) and three distances (10 cm, 15 cm and 18 cm) between the needle tip and collector. These parameter combinations resulted in nine experimental groups that were analyzed using scanning electron microscopy (SEM) and image processing program for diameter measurement. Statistical analysis was performed using two-way ANOVA with post-hoc Tukey (5% significance). Results: from SEM images it was possible to observe formation of solid, misaligned and flawless defect-free fibers. And from the statistical analysis, distance (p = 0,0026) and the electric tension (p = 0,0012) showed a significant difference, but not for interaction between then (p = 0,4486). Conclusion: thus, it can be concluded that there is a possibility of the morphology control of PEI electrospun fibers, such as diameter, that can be used for a variety of applications such as incorporation in dental materials in order to improve its properties. (AU)

Objetivos: o objetivo deste estudo foi fabricar fibras de polieterimida à base de eletrofiação (PEI), sob parâmetros controlados, e realizar uma análise de diâmetro para potencial aprimoramento mecânico de materiais odontológicos. Material e métodos: paletes de PEI (0,75 g) foram dissolvidos em 2 mL de clorofórmio e processados pela eletrofiação, sob uma razão de fluxo de 1 mLh-1, três tensões elétricas diferentes (10 kV, 15 kV e 20 kV) e três distâncias (10 cm, 15 cm e 18 cm) entre a ponta da agulha e o coletor. Essas combinações de parâmetros resultaram em nove grupos diferentes que foram analisadas usando microscopia eletrônica de varredura (MEV) e programa de processamento de imagem para medição de diâmetro. Resultados: a partir das imagens de MEV foi possível observar a formação de fibras sólidas, desalinhadas e sem defeitos. E a partir da análise estatística, a distância (p = 0,0026) e a tensão elétrica (p = 0,0012) apresentaram diferença significativa, mas não para interação entre elas (p = 0,4486). Conclusão: assim, pode-se concluir que existe a possibilidade de controle da morfologia das fibras eletrofiadas PEI, como o diâmetro, que pode ser utilizado para uma variedade de aplicações, como incorporação em materiais dentários, a fim de melhorar suas propriedades (AU)

Synthesis and morphological characterization of Polycaprolactone (PCL) membranes with tara extract (Caesalpinia spinosa) / Síntese e caracterização morfológica de membranas eletrofiadas de Policaprolactona (PCL) com extrato de tara (Caesalpinia spinosa)

Objective: This study aimed the synthesis and morphological characterization of PCL electrospun fibers containing tara extract. Material and Methods: For this, tara extract synthesis was performed by two different extraction methods: rotary evaporator and extractor soxhlet. Then, two solutions were prepared by dissolving 3g of PCL in 2mL of Acetone. The first solution used 0.4 mL tara extract obtained by RE and the second solution used 0.4 mL tara extract obtained by SE. After the solutions electrospinning, under different parameters, obtaining It was obtained the experimental groups: ChTa 1 nanofibers with RE extract, under 12 Kv; ChTa 2 nanofibers with RE extract, under 15 Kv; ChTa 3 nanofibers with ES extract, under 12Kv and ChTa 4 nanofibers with ES extract, under 15kV. Scanning electron micrographs were performed for morphological analysis. Results: Fiber formation was observed for all parameters. About the fiber diameter: ChTa 1 presented a mean of 0.82 ± 0.36µm, ChTa 2 1.232 ±0471µm, ChTa 3 1.469 ± 0.614µm and ChTa 4 1.017 ± 0.417. Also the beads formation was analyzed: ChTa 1 group presented 8 beads, ChTa 2 presented 5, ChTa 3 presented 30 and ChTa 4 presented 15 beads. Conclusion: It can be concluded that it is possible to obtain an effective synthesis of electrospun membranes of PCL and Caesalpinia spinosa extract, indicating a potential of therapeutic application for lesions such as prosthetic stomatitis. (AU)

Objetivo: Este estudo objetivou a síntese e a caracterização morfológica de fibras eletrofiadas de PCL contendo extrato de tara, caracterizando sua morfologia. Material e Métodos: Para isso, a síntese do extrato de Tara foi realizada por dois diferentes métodos de extração: Evaporador rotativo e Extrator de soxhlet. Em seguida, duas soluções foram preparadas dissolvendo 3g de PCL em 2 mL de acetona. A primeira solução utilizou 0,4 mL de extrato de Tara obtida por ER. A segunda solução utilizou 0,4 mL de extrato de Tara obtida por ES. Após as soluções serem eletrofiadas, sob diferentes parâmetros, obtiveram-se os grupos experimentais: ChTa 1 nanofibras com extrato de RE, sob 12Kv; ChTa 2 nanofibras com extrato de RE, sob 15Kv; ChTa 3 nanofibras com extrato de ES, com menos de 12Kv e nanofibras de ChTa 4 com extrato de ES, sob 15kV. Micrografias eletrônicas de varredura foram realizadas para análise morfológica. Resultados: A formação de fibras foi observada para todos os parâmetros. Quanto ao diâmetro da fibra: ChTa 1 apresentou uma média de 0,82 ± 0,36 µm, o ChTa 2 1,232 ± 0471 µm, o ChTa 3 1,469 ± 0,614 µm e o ChTa 4 1,017 ± 0,417. Também foi analisada a formação dos beads: o grupo ChTa 1 apresentou 8 beads, o ChTa 2 5, o ChTa 3 30 e o ChTa 4 15. Conclusão: Pôde-se concluir que é possível obter uma síntese efetiva de membranas eletrofiadas de extrato de PCL e Caesalpinia spinosa, indicando um potencial de aplicação terapêutica para lesões como a estomatite protética. (AU)

Titanium Dioxide and Polyethylmethacrylate electrospun nanofibers: assessing the technique parameters and morphological characterization / Nanofibras eletrofiadas de dióxido de titânio e polietilmetacrilato: avaliação dos parâmetros da técnica e caracterização morfológica

This work studied the synthetization and morphological characterization of Polyethylmethacrylate (PEMA) nanofibers (NFs) containing titanium dioxide (TiO2) produced by the electrospinning technique. The solution to produce the nanofibers was prepared by dissolving 2.5g PEMA in 6.75mL of 1.1.2.2- tetrachloroethane and 3.375mL of dimethylformamide (DMF), and 0.405g of TiO2 was added to the solution. The nanofiber production used different distances between the tip of the needle to the collector (10, 12 and 15 cm) and two flow rates (0.05 mLh-1 and 0.08 mLh-1) were employed, while the applied voltage was 17kV. The NF morphology was analyzed by Scanning Electron Microscopy (SEM) and Image J software. We used Fourier Infrared Spectroscopy (FTIR) and Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDS) to evaluate the structural properties. All parameters were effective in the NF production, however it was shown that the distance of 12 cm produced the best NFs. The mean diameters showed no statistically significant difference between the samples. The FTIR analysis showed characteristic peaks of PEMA and TiO2 . It was concluded that the employed method was efficient for NF production containing PEMA and TiO2 , and the morphological characteristics of the NFs were influenced by the voltage and distance. (AU)

O presente trabalho estudou a sintetização e a caracterização morfologica de nanofibras (NFs) de polietilmetacrilato (PEMA) contendo dióxido de titânio (TiO2) produzidas pela técnica da eletrofiação. A solução para o preparo das nanofibras utilizou 2,5 g de PEMA dissolvidos em 6,75 mL de 1,1,2,2 - tetracloroetano (TCE) e 3,337 mL de dimetilformamida (DMF), em sequência foi adicionado 0, 405g de TiO2 à solução. Para eletrofiação, o equipamento foi constituído por uma fonte de alta tensão, uma seringa plástica com agulha de ponta reta e as NFs obtidas foram coletadas em anteparo metálico a 10, 12 e 15 cm de distância da ponta da agulha. A tensão aplicada foi de 17 kV e o fluxo de ejecção variou de 0.05 mLh-1 e 0.08 mLh1. O diâmetro e a morfologia das NFs foram avaliados por meio de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e pelo software Image J. A Espectroscopia por Transformada de Fourier (FTIR) e a Spectroscopia por energia dispersiva de raios X (EDS) avaliaram as propriedades estruturais. A análise morfológica das micrografias mostrou que a distância de 12cm da ponta da agulha até o coletor produziu as melhores NFs. O FTIR demonstrou picos característicos de PEMA e TiO2 . Diante dos resultados obtidos podemos concluir que o método empregado foi eficiente para a produção de NFs contendo PEMA e TiO2 e a variação da tensão e distancia influenciaram na morfologias das NFs.(AU)

Retentiveness comparison of individual clasps made from polyamide, acetate resin and cobalt-chrome for removable partial dentures / Comparação da retenção de grampos individuais de poliamida, resina de acetato e cromo-cobalto para próteses parciais removíveis

Objective: This study aimed to evaluate and compare the retention force of individual clasps made from polyamide, acetate resin and cobalt-chrome for removable partial dentures. Material and methods: Three groups of clasps were fabricated: Cr-Co ­ 10 conventional chrome-cobalt metal clasps; Ac ­ 10 clasps with reciprocal arms and occlusal rests in chrome-cobalt and retentive arms in acetate resin; and Poly - 10 clasps with reciprocal arms and occlusal rests in chrome-cobalt and retentive arms in polyamide resin. Through the tensile test, in a universal testing machine, the initial retention force of the specimens was obtained and then clasps were cycled 7200 times, immersed in artificial saliva (60 months of simulated clinical use). After cycling, tensile test was performed. Results: All groups presented a retention decrease after the cycling. Ac presented a large reduction in retentive force (61.43%), followed by Cr-Co (26.5%) and Poly (12.09%). Conclusions: Aesthetic clasps of polyamide can be used in clinical cases where the anterior supporting teeth will not be essential for good retention of the removable partial denture because this clasp showed to be more resistant than the acetate resin. (AU)

Objetivo: Este estudo teve como objetivo avaliar e comparar a força de retenção de grampos individuais feitos de poliamida, resina de acetato e cromo-cobalto para próteses parciais removíveis. Material e Métodos: Três grupos de grampos foram fabricados: Cr-Co ­ 10 grampos metálicos convencionais de cromo-cobalto; Ac - 10 grampos com apoios e braço de oposição em cromocobalto e braços de retenção em resina de acetato; e Poly - 10 grampos com apoios e braço de oposição em cromo cobalto e braço de retenção em resina de poliamida. Por meio do teste de tração, em uma máquina de ensaio universal, a força de retenção inicial dos espécimes foi obtida e então, os grampos foram ciclados 7200 vezes, imersos em saliva artificial (60 meses de uso clínico simulado). Após a ciclagem, o teste de tração foi realizado. Resultados: Todos os grupos apresentaram diminuição da retenção após a ciclagem. Ac apresentou uma grande redução na força retentiva (61,43%), seguida por Cr-Co (26,5%) e Poly (12,09%). Conclusões: Grampos estéticos de poliamida podem ser usados em casos clínicos em que os dentes de suporte anteriores não serão essenciais para uma boa retenção da prótese parcial removível, pois esse grampo mostrouse mais resistente que os de resina de acetato (AU)

Effect of the mixing method on the dimensional stability of dental stones / Efeito do método de mistura na estabilidade dimensional de gessos odontológicos

Objective: The aim of this study was to evaluate the influence of mixing method and the empiric water/powder ratio on the dimensional change of two types of dental stones (type III and type IV) at different setting times: baseline, loss of brightness, initial and final setting (1/4 and 1pound Gilmore´s needle, respectively) and, after 48 hours at 37°C. Material and Methods: Five mixing methods were used: Gc ­ manufacturer´s recommendation, G1 ­ weighed powder/ empiric water volume and powder on water, G2 - weighed powder/ empiric water volume and water on powder, G3 ­ empiric powder volume, graduated water and powder on water, G4 - empiric powder volume, graduated water and water on powder. The linear expansion was measured according to ISO 6873. The expansion values (x10-2mm) were analyzed by Two-way ANOVA and Tukey HSD test (α=0.05). Results: For type III, the results showed significance for both factors and for interaction; for type IV, only the time were significant ( p<0.05). Limited by methodology, it could be concluded that both dental stones expanded more than the recommended by ISO. Conclusion: The expansion of type III was dependent on the mixing method, and once correct consistency is reached with type IV, there is no influence of mixing method on dimensional stability. (AU)

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do método de mistura e da relação empírica de água/pó na alteração dimensional de dois tipos de gessos odontológicos (tipo III e tipo IV) em diferentes tempos de trabalho: baseline, perda de brilho, inicial e final (agulha de Gilmore de 1/4 e 1 libra, respectivamente) e, após 48 horas a 37 ° C. Material e Métodos: Cinco métodos de mistura foram utilizados: Gc - recomendação do fabricante, G1 - pó pesado / volume empírico de água e pó na água, G2 - pó pesado / volume empírico de água e água no pó, G3 - volume empírico de pó, água graduada e pó na água, G4 - volume de pó empírico, água graduada e água no pó. A expansão linear foi medida de acordo com a norma ISO 6873 (1998). Os valores de expansão (x10-2mm) foram analisados pelo teste ANOVA dois fatores e teste de Tukey HSD (α = 0,05). Resultados: Para o tipo III, os resultados mostraram significância para ambos os fatores e para interação; para o tipo IV, apenas o tempo foi significativo (p < 0,05). Limitado pela metodologia, pode-se concluir que ambos os gessos odontológicos expandiram mais do que o recomendado pela ISO. Conclusão: A expansão do tipo III foi dependente do método de mistura e, uma vez atingida a consistência correta com o tipo IV, não há influência do método de mistura na estabilidade dimensional. (AU)

Effect of different surface treatments on the ceramic veneer surface: morphological analysis / Efeito de diferentes tratamentos na superfície da cerâmica de revestimento: análise morfológica

Objective: The aim of this study was to evaluate the effect of different surface clinical treatments on the roughness (Ra) of a lithium disilicate ceramic veneer. Material and Methods: Forty-eight lithium disilicate discs with ceramic veneer and glaze layer were manufactured and distributed into six groups (n=8) according to the surface treatment performed: G1, glaze layer (control group); G2, diamond bur 4138F; G3, diamond bur 4138F + 4138FF; G4, diamond bur 4138F + new glaze layer; G5, diamond bur 4138F + ceramic polishing kit; G6, diamond bur 4138F + rubber cup with diamond paste + felt with diamond paste. Surface Ra measurement (µm) was performed using a profilometer before and after surface treatments, and one specimen from each group was subjected to Scanning Electron Microscopy (SEM) after treatment. Two-way ANOVA and Tukey's test (5%) were used for data analysis. Results: Group 2 (3,00 ± 0,61)b showed higher values of Ra, followed by Group 3 (1,93 ± 0,45)c , Group 6 (1,56 ± 0,22) ac, Group 5 (1,14 ± 0,68)a and Group 4 (0,90 ± 0,26)a . G4, G5 and G6 were not different between each other and control group (1,11 ± 0,21)a . SEM imaging revealed surface smoothness in G1, G4 and G5, and presence of irregularities in G2, G3 and G6. Conclusion: it is possible to conclude that different surface clinical treatments influences the roughness of a lithium disilicate ceramic veneer (AU)

Objetivo: o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes tratamentos clínicos de superfície na rugosidade (Ra) de uma cerâmica de cobertura de dissilicato de lítio. Material e Métodos: foram fabricados e distribuídos quarenta e oito discos de dissilicato de lítio com cerâmica de revestimento e vitrificação em seis grupos (n = 8) de acordo com o tratamento de superfície realizado: G1, camada vitrificada (control group); G2, ponta diamantada 4138F; G3, ponta diamantada 4138F + 4138FF; G4, ponta diamantada 4138F + nova camada vitrificada; G5, ponta diamantada 4138F + kit de polimento cerâmico; G6, ponta diamantada 4138F + taça de borracha com pasta diamantada + feltro com pasta diamantada. A análise da superfície Ra (µm) foi realizada usando-se um perfilômetro antes e depois dos tratamentos de superfície, e uma amostra de cada grupo foi à Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) após o tratamento. Two-way ANOVA e o teste de Tukey (5%) foram utilizados para análise de dados. Resultados: O Grupo 2 (3,00 ± 0,61)b apresentou valores mais altos de Ra, seguido do Grupo 3 (1,93 ± 0,45) c , Grupo 6 (1,56 ± 0,22)ac, Grupo 5 (1,14 ± 0,68)a e Grupo 4 (0,90 ± 0,26)a . G4, G5 e G6 não eram diferentes entre si e entre grupo de controle (1,11 ± 0,21)a . A imagem de MEV revelou suavidade da superfície em G1, G4 e G5, e presença de irregularidades em G2, G3 e G6. Conclusão: é possível concluir que diferentes tratamentos clínicos de superfície influenciam a rugosidade de uma cerâmica de revestimento de dissilicato de lítio.(AU)

Antimicrobial and mechanical acrylic resin properties with silver particles obtained from Fusarium oxysporum / Propriedades antimicrobiana e mecânica de resina acrílica com partículas de prata obtidas a partir de Fusarium oxysporum

Objective: This study evaluated the effects of the incorporation of silver nanoparticles (AgNPs) obtained from Fusarium oxysporum on heat-activated acrylic resin (HAAR) and their influence on resin's surface roughness, hardness, color alteration and antimicrobial capacity against Candida albicans. Material and Methods: For this, 50 discs of HAAR (2x5 mm) were produced and divided into three groups, Control: HAAR; Ag1: HAAR plus 0.539 mg of AgNPs; and Ag2: HAAR plus 1.1 mg of AgNPs. Knopp hardness (HK), surface roughness (Ra and Rz) and color alteration according to the CIE Lab were measured. Specimens were then evaluated in vitro with regard to C. albicans biofilm formation through formed colony count (CFU/mL). Scanning Electron Microscopy (SEM) and Atomic force microscopy (AFM) analyses were performed. Results: The addition of AgNPs of both concentrations changed Ra, Rz and HK significantly. There was statistically significant difference for L (p=0.00); a*(p=0.00) and b*(p=0.00) parameters. There were no differences between Ag1 and Ag2 biofilm formation, but the comparison of both with the control group presented a significant reduction (p=0.0091) on biofilm formation. SEM and AFM images showed no signs of NPs clustering. Conclusion: It can be concluded tha AgNPs incorporation in HAAR was effective in reducing C. albicans activity, with a slight change in color and hardness of the material, being effective therefore, in regions such as the dental prostheses palate, which have lesser aesthetic appeal. (AU)

Objetivo: Este estudo avaliou os efeitos da incorporação de nanopartículas de prata (AgNPs) obtidas a partir de Fusarium oxysporum em resina acrílica ativada termicamente (RAAT) e sua influência na rugosidade, dureza, cor e capacidade antimicrobiana contra Candida albicans. Material e Métodos: Para isso, 50 discos de RAAT (2x5 mm) foram produzidos e divididos em três grupos, Controle: RAAT; Ag1: RAAT com 0,539 mg de AgNPs; e Ag2: RAAT com 1,1 mg de AgNPs. Foram medidas a dureza Knopp (DK), a rugosidade superficial (Ra e Rz) e a alteração da cor de acordo com o sistema CIE Lab. As amostras foram então avaliadas in vitro em relação à formação de biofilme de C. albicans através da contagem de unidades formadoras de colônia (UFC / mL). Foram realizadas análises de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Microscopia de Força Atômica (AFM). Resultados: A adição de AgNPs de ambas as concentrações alterou significativamente Ra. Rz e DK. Houve diferença estatisticamente significativa para os parâmetros L (p = 0,00); a * (p = 0,00) e b * (p = 0,00). Não houve diferenças entre a formação de biofilme Ag1 e Ag2, mas a comparação entre ambos com o grupo controle apresentou redução significativa (p = 0,0091) na formação de biofilmes. As imagens de MEV e AFM não mostraram sinais de agrupamento de NPs. Conclusão: Pode-se concluir que a incorporação de AgNP no RAAT foi eficaz na redução da atividade de C. albicans, com uma discreta alteração na cor e dureza do material, sendo efetiva, portanto, em regiões linguais de próteses dentárias, que possuem menor apelo estético. (AU)

Scaffold architecture for dental biomaterials: influence of process parameters on the structural morphology of chitosan electrospun fibers / Arquitetura de arcabouços para biomateriais: influência dos parâmetros do processo na morfologia estrutural de fibras de quitosana eletrofiadas

Objectives: The electrospinning is a widely adopted technique used to produce the polymeric fibers. The process depends on process parameters (voltage, flow rate and distance from capillary to the collector). The present study aimed to evaluate the influence of these parameters on chitosan fibers, a biopolymer used as scaffolds in dental and oral tissue engineering. Material and Methods: A solution of 7%(m/w) was prepared dissolving 0.7g of chitosan in 7 mL of trifluoroacetic acid (TFA) and 0.3mL of dichloromethane (DCM) (TFA/DCM - 70:30). After 12 hours, polymer solution (5 mL) was drawn into the syringe and pumped through needles of 0.4 mm internal diameter, at a rate of 0.8 mLh-1, different needle-tip-to-collector distances and voltages, for 10 min. Electrospun fibers micrographies were obtained using the Scanning Electron Microscope for morphological analysis. Results:All voltages showed significant difference (p < 0.0001) between them. At 15kV fibers showed higher concentration of beads. At 10 and 12 cm of distance there was no statistical significance (p > 0.0001) but at 15 cm beads formation increased significantly (p < 0.0001). At 12 cm fibers showed lowest fibers diameter in comparison to 10 and 15 cm (p < 0.0001). There was no difference between 10 and 12 cm (p > 0.0001) but in comparison to 15 cm both distances presented significantly difference (p < 0.0001). Conclusion: Thus, it can be concluded that morphology, in chitosan electrospun fibers, is influenced by the voltage and distance and this could describe the mohphological control of these structures. (AU)

Objetivo: A eletrofiação é uma técnica amplamente adotada para produzir fibras poliméricas. O processo depende dos parâmetros do processo (tensão elétrica, razão de fluxo e distância do capilar ao coletor). O presente estudo teve como objetivo avaliar a influência desses parâmetros sobre fibras de quitosana, um biopolímero utilizado como arcabouçosna engenharia de tecidos dentários and orais. Material e Métodos: Uma solução de 7% (m / w) foi preparada dissolvendo 0,7 g de quitosana em 7 mL de ácido trifluoroacético (TFA) e 0,3 mL de diclorometano (DCM) (TFA / DCM - 70:30). Após 12 horas, a solução (5 mL) foi colocada em uma seringa e bombeada através de agulhas de 0,4 mm de diâmetro, sob uma taxa de 0,8 mLh-1, diferentes distâncias e tensões, por 10 min. Micrografias de fibras eletrofiadas foram obtidas usando o Microscópio Eletrônico de Varredura para análise morfológica. Resultados: Todas as tensões apresentaram diferença significativa (p 0,0001), mas sob 15 cm os grânulos aumentaram significativamente (p 0,0001), mas em comparação com 15 cm, ambas as distâncias apresentaram diferença significativa (p. <0,0001). Conclusão: Assim, podese concluir que a morfologia das fibras eletrofiadas de quitosana é influenciada pela tensão elétrica e distância, descrevendo o controle morfológico dessas estruturas. (AU)

Retentive force comparison between esthetic and metal clasps for removable partial denture / Comparação da força retentiva entre grampos estéticos e metálicos para prótese parcial removível

Objetivo: Este estudo teve como objetivo avaliar a retenção do grampo de resina de acetato quando comparado ao grampo metálico. Material e métodos: Para isso, 10 grampos metálicos Co-Cr convencionais (Ackers) e 20 de resina de acetate foram confeccionados. Os grampos de resina de acetato foram constituídos por braços de oposição, suporte e retenção feitos de CoCr. Dos 20 grampos estéticos, 10 tiveram a espessura do braço de retenção diminuídos para torná-los mais estéticos. A força de retenção inicial dos espécimes foi testada em uma máquina de teste universal através de teste de tração. Depois disso, os espécimes foram submetidos a 7.000 ciclos, cada um, em uma máquina adaptada, imersos em saliva artificial, por 36 meses, simulando uso clínico de uma prótese parcial removível. Os dados foram tabulados para análise estatística da eficácia de retenção. Resultados: Após ciclagem, os grampos de resina de acetato de 3 mm de espessura e 2 mm de espessura perderam mais retenção do que os grampos metálicos. O tipo de material (p = 0,0000) e a ciclagem (p = 0,0039) mostraram um efeito significativo, mas a interação material / ciclagem (p = 0,1436) não. Conclusões: Portanto, os grampos estéticos apresentaram força de retenção inferior à dos grampus metálicos. No entanto, os grampos estéticos podem ser utilizados em casos clínicos que requerem retenção mínima. (AU)

Objective: This study aimed to evaluate the retention of acetate resin clasp as when compared to metal clasp. Material and methods: For this purpose, we constructed 10 conventional Co-Cr metal clasps (Ackers) and 20 acetate resin clasps. The acetate resin clasps had the opposition, support and retaining arms made of Co-Cr. Of the 20 esthetic clasps, 10 had the thickness of the retention arm decreased to make it more esthetic. The initial retentive force of the specimens was tested in a universal testing machine through tensile test. After that, the specimens were subjected to 7,000 cycles, each one, in an adapted machine, immersed into artificial saliva, for 36 months of simulated clinical use of a removable partial denture. Data were tabulated for statistical analysis of the retention effectiveness. Results: After cycling, 3-mm-thick and 2-mmthick acetate resin clasps lost more retention than metal clasps. The material type (p=0.0000) and cycling (p=0.0039) showed a significant effect, but the material/cycling interaction (p=0.1436) did not. Conclusions: Therefore, esthetic clasps presented retention force lower than that of metal clasps. Notwithstanding, the esthetic clasps can be used in clinical cases requiring minimum retention. (AU)

The effect of piezosurgery with cvd tip in osteotomy in rat parietal bone: histologic and histomorphometric analysis / O efeito da piezocirurgia com ponta cvd em osteotomia no osso parietal de ratos: estudo histológico e histomorfométrico

O objetivo deste trabalho foi avaliar histológica e histomorfometricamente o efeito da piezocirurgia com ponta CVD em osteotomia realizada no osso parietal de ratos, comparativamente com a resposta do tecido ósseo frente ao protocolo padrão de osteotomia com brocas de tungstênio em baixa rotação. Material e Métodos: Defeitos foram feitos nos ossos parietais de 20 ratos Wistar machos, usando a ponta CVD e broca. Após 3, 7, 14 e 28 dias cinco animais foram sacrificados em cada período e o osso contendo os defeitos submetidos às análises histológica e histomorfométrica. Os resultados obtidos da histomorfometria foram submetidos à análise estatística RM ANOVA com nível de significância de α = 0,05. Os resultados obtidos foram submetidos ainda ao teste de comparação múltipla de Tukey. Resultados: A piezocirurgia promoveu corte preciso e mais lento com menos perda óssea, menor sangramento durante a cirurgia, favorecendo condições para uma reparação mais rápida em comparação com o método tradicional de osteotomia. Os resultados mostraram que nos períodos analisados diferença estatisticamente significativa entre os dois tipos de tratamento (p <0,05). Poucas células inflamatórias, formação óssea rápida, ferida cirúrgica limpa no grupo experimental em todos os períodos. Conclusão: A utilização da piezocirurgia com ponta CVD provou-se válida para a osteotomia, com cortes mais precisos, menos danos aos tecidos, resposta inflamatória menos pronunciada e formação óssea mais rápida nos primeiros períodos quando comparada com a broca de tungstênio em baixa velocidade...

The aim of this study was to compare the response of bone tissue in osteotomy under piezosurgery using a CVD tip in rat parietal bone in contrast with the standard protocol using lowspeed tungsten burs. Material and Methods: A bone defect model was created in parietal bone of 20 male Wistar rats using CVD tip and drill. Five animals were sacrificed after 3, 7, 14 and 28 days and bone containing the defects was submitted to the histologic and histomorphometric analysis. The results of histomorphometry were statistically analyzed using RM ANOVA with a significance level of α = 0.05. The results were still subjected to Tukey’s multiple comparison test. Results: The results showed statistically significant difference (p < 0.05) between the two types of treatment in the analyzed periods. Piezosurgery promoted slower and more precise cut with less bone loss and less bleeding during surgery, promoting conditions for a faster repair compared to the traditional method of osteotomy, fewer inflammatory cells, faster bone formation and cleaner surgical wound in the experimental group in all periods. Conclusion: The use of CVD tip in piezosurgery was proven to be valid for osteotomy, with more precise cuts, less tissue damage, less fewer pronounced inflammatory response and faster bone formation in the early healing periods when compared with low-speed tungsten burs...